A Hailey Dawson le gusta que la fotografíen con su mano y centro impresos en 3D. A veces lo enrolla en un puño y dobla sus bíceps. Otras veces, lo hace tan plano como un panqueque, con su codo doblado en una palmadita clásica.
Sin embargo, ella lo sostiene, el punto es que está ahí y ella quiere que lo mires.
También ha llamado la atención entre los fanáticos del béisbol en todo el país, lanzando su primer lanzamiento en cada estadio de béisbol de Grandes Ligas para crear conciencia sobre la necesidad de prótesis baratas. Después de lanzar en el Angel Stadium de Anaheim el domingo por la tarde, el 30º y último estadio de su lista, completó lo que su familia llama su Journey to 30.
Cuando nació Haley, su mano derecha salió de manera diferente de la izquierda. Hay un dedo meñique y un pulgar en la derecha, pero faltan los tres dedos centrales: sus "nudos" como los llama su familia. Síndrome de Polonia, su genética la condición al nacer suprimió el desarrollo de los músculos de su pecho. Esto hace que el lado afectado del cuerpo sea más pequeño y, en algunos casos, conduce a deformidades en los dedos.
Viaje a 30
El viaje de Hailey comenzó cuando ella lanzó el primer lanzamiento en un juego de baseball de los Baltimore Orioles. Después de tirar el balón a su jugador favorito, Manny Machado, los dos celebraron con un puñetazo. La experiencia la hizo tan feliz, su madre le escribió a un segundo equipo para ver si podía volver a hacerlo, esta vez con los Washington Nationals. Tomó un poco de tiempo para que se arreglara, pero eventualmente se ganó el Juego 4 del Juego de la Serie Mundial 2017.
Luego, Bleacher Report recogió la historia y los 28 estadios restantes treparon por ella para visitarla. United se ofreció a cubrir el costo de sus vuelos.
Haciendo una mano robótica
Una prótesis cuesta entre $ 5,000 y $ 20,000. Las prótesis más complejas, como el brazo mioeléctrico, que está controlado por movimientos musculares, cuestan hasta $ 100,000.
Para familias con niños como Hailey, ese costo aumenta con el tiempo. A medida que los niños crecen, necesitarán modificaciones o reemplazos para su prótesis inicial. Los fisioterapeutas y el uso regular son igualmente caros. Desafortunadamente, la mayoría de las compañías de seguros de salud restringen cuánto puede gastar un paciente en sus dispositivos.
Diferencia como fuerza
Hayley fue educada para hablar abiertamente sobre su condición genética. Si alguien pregunta o la mira demasiado tiempo, sus padres la alientan a responder preguntas y hacer que se sienta cómoda.
De hecho, a Haley le pareció gracioso cuando la gente solo lo miraba.
Después de su largo viaje juntos, Yong ve la historia de su hija como una lección de tenacidad.
"The Journey to 30" significa que un niño de 8 años nacido con un defecto de nacimiento puede hacer lo que nadie más tiene. Todo lo que se necesita es el coraje para pedir y la persistencia para seguir adelante con los desafíos ", dijo.
